mardi 2 novembre 2021, par anonyme (Date de rédaction antérieure : 2 novembre 2021).
Vaccination dans le monde et nécessite du séquençage
IHU-MI - 2 novembre 2021
Pr Didier Raoult, Directeur de l’IHU Méditerranée Infection
Pr Philippe Colson, PU-PH
Plus de 50% des gens dépistés sont vaccinés.
On constate que les vaccins ARN sont bien moins efficaces que les vaccins traditionnels inactivés.
Quel séquençage ?
Aucun pays n’a séquencer le virus a son état naturel, curieux pour un virus qu’ils ont affirmé naturel avant que le dossier sur le Gain de fonction payé par le NIH a wuhan soit dévoilé, non ?
Les CDC et la FDA ont falsifié le protocole de test "covid" en utilisant des cellules humaines mélangées à des fragments de coronavirus… Les tests PCR ne font que détecter les coronavirus et proche comme le rhume ou la grippe.
Un document de la FDA admet que le test PCR "Covid" a été mis au point sans échantillons isolés pour l’étalonnage du test, ce qui revient à admettre qu’il s’agit d’un autre test.
"Since no quantified virus isolates of the 2019-nCoV were available for CDC use at the time the test was developed and this study conducted, assays designed for detection of the 2019-nCoV RNA were tested with characterized stocks of in vitro transcribed full length RNA (N gene ; GenBank accession : MN908947.2) of known titer (RNA copies/µL) spiked into a diluent consisting of a suspension of human A549 cells and viral transport medium (VTM) to mimic clinical specimen. Samples were extracted using the QIAGEN EZ1 Advanced XL instrument and EZ1 DSP Virus Kit (Cat# 62724) and manually with the QIAGEN DSP Viral RNA Mini Kit (Cat# 61904). Real-Time RT-PCR assays were performed using the Thermo Fisher Scientific TaqPath™ 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG (Cat# A15299) on the Applied Biosystems™ 7500 Fast Dx RealTime PCR Instrument according to the CDC 2019-nCoV Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel instructions for use."
Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite) :
"Étant donné qu’aucun isolat quantifié du virus 2019-nCoV n’était disponible pour les CDC au moment du développement du test et de la réalisation de cette étude, les tests conçus pour la détection de l’ARN du 2019-nCoV ont été testés avec des stocks caractérisés d’ARN complet transcrit in vitro (gène N ; accession GenBank : MN908947.2) de titre connu (copies d’ARN/µL) introduits dans un diluant composé d’une suspension de cellules humaines A549 et d’un milieu de transport viral (VTM) pour imiter un échantillon clinique. Les échantillons ont été extraits à l’aide de l’instrument QIAGEN EZ1 Advanced XL et du kit EZ1 DSP Virus (Cat# 62724) et manuellement avec le mini kit QIAGEN DSP Viral RNA (Cat# 61904). Les analyses de RT-PCR en temps réel ont été réalisées à l’aide du mélange maître de RT-qPCR en 1 étape TaqPath™ de Thermo Fisher Scientific, CG (Cat# A15299) sur l’instrument Applied Biosystems™ 7500 Fast Dx RealTime PCR conformément au mode d’emploi du panel de diagnostic par RT-PCR en temps réel CDC 2019-nCoV."
https://www.fda.gov/media/134922/do…
https://www.afinalwarning.com/54027…
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