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Pfizer a classé presque tous les effets indésirables graves lors des essais de vaccins covid comme « non liés aux injections »

lundi 11 juillet 2022, par anonyme (Date de rédaction antérieure : 11 juillet 2022).

https://cogiito.com/a-la-une/pfizer…

10 juillet 2022

Source : Ethan Huff 7 juillet 2022

Sources : ChildrensHealthDefense.org NaturalNews.com

La raison pour laquelle le “vaccin” de Pfizer contre le coronavirus de Wuhan (Covid-19) a été déclaré “sûr et efficace” par la Food and Drug Administration (FDA) américaine est que Pfizer a menti sur les résultats de ses essais cliniques.

Les documents relatifs aux essais cliniques de Pfizer, qui ont commencé à être publiés le 1er juin 2022 par la FDA dans le cadre d’un procès et d’un calendrier de divulgation ordonné par le tribunal, révèlent que la société a classé presque tous les événements indésirables graves qui se sont produits comme n’étant “pas liés aux injections”.

La pile de documents de 80 000 pages de Pfizer comprend un vaste ensemble de formulaires de rapport de cas (CRF) provenant des essais de phase 3 de la société, qui ont été menés en divers endroits des États-Unis.

“Les CRF inclus dans les documents de ce mois-ci contiennent des explications souvent vagues des symptômes spécifiques ressentis par les participants aux essais”,

écrit Michael Nevradakis, PhD, pour The Defender, un projet de Children’s Health Defense (CHD).

“Ils révèlent également une tendance à classer presque tous les événements indésirables – et en particulier les événements indésirables graves (EIG) – comme étant ‘non liés’ au vaccin.”

Tout comme ils l’ont fait avec le covid, les décès dus aux vaccins ont été attribués à tout sauf aux vaccins eux-mêmes.

Dans un cas, une femme d’une cinquantaine d’années qui avait participé à un essai clinique de Pfizer au Sterling Research Group de Cincinnati, dans l’Ohio, est décédée d’un infarctus du myocarde apparent le 4 novembre 2020, après avoir reçu deux injections deux mois auparavant.

“Le patient avait des antécédents médicaux de maladie pulmonaire obstructive chronique, d’hypertension, d’hypothyroïdie, d’arthrose des genoux et de troubles de l’attention”, expliquent les rapports.

“Son décès a été répertorié comme “non lié” au vaccin, et a été attribué à la place à une “maladie cardiovasculaire hypertensive”.”

Une autre femme d’à peu près le même âge, également de Cincinnati, est décédée d’un arrêt cardiaque le 21 octobre 2020, après avoir été vaccinée dans les mois précédents. Son décès a été classé comme “non lié” aux injections car il est “survenu 2 mois après la dernière prise de l’agent étudié”.

Un homme d’une soixantaine d’années ayant participé à un essai du groupe de recherche Ventavia, basé au Texas, s’est fait piquer en août 2020 et est décédé en novembre 2020 d’un infarctus du myocarde apparent. Sa mort a été attribuée à l’échec d’un “stent cardiaque” et à une pneumonie due à une “infection” non divulguée.

Une adolescente entièrement injectée qui a reçu un diagnostic de thrombose veineuse profonde du membre inférieur droit le 15 novembre 2020, a été hospitalisée pour son état “grave” et est décédée plus tard, mais Pfizer a indiqué que la cause du décès était une “fracture”.

Un homme d’environ 70 ans qui a été piqué à peu près au même moment et qui a rapidement développé des adhérences abdominales, une altération de l’état mental et une insuffisance respiratoire hypoxique aiguë est décédé plus tard d’une insuffisance cardiaque congestive. Pfizer a attribué son décès à une “intervention chirurgicale antérieure”.

Un autre homme de Boston, à peu près du même âge, a reçu les deux injections de Pfizer et a développé une pneumonie et un œdème périphérique. Il est ensuite décédé après avoir été hospitalisé pour une pneumonie, mais Pfizer a attribué son décès à une “neuropathie existante”.

“Pendant son hospitalisation pour pneumonie, sa tension artérielle a été mesurée jusqu’à 179/72, avec une fréquence cardiaque atteignant 105 battements par minute et un niveau de saturation en oxygène qui est tombé à 92,0”,

écrit Nevradakis.

“Au total, il a eu trois visites aux urgences pendant la période d’observation”.

La liste est longue : les patients meurent les uns après les autres des suites des injections, mais ne sont pas classés comme tels dans les résultats des essais de Pfizer.

C’est ce qu’on appelle de la fraude, et c’est ce à quoi Pfizer s’est livré pour participer à l’opération Warp Speed et en tirer profit.

“Les gens comprennent-ils maintenant pourquoi cette information n’était pas censée être publiée pendant 70 ans ?”

a écrit un lecteur de The Defender. “Ils ont essayé d’enterrer cela… Après 70 ans, tous ceux qui avaient pris le ‘clot-shot’ seraient morts”.

Les dernières nouvelles concernant les vaccins antigrippaux de Fauci peuvent être consultées à l’adresse suivante ChemicalViolence.com.

Article originel

Pfizer classified nearly every severe adverse reaction during covid vaccine trials as "not related to shots"

https://citizens.news/635758.html

7 juillet 2022

Ethan Huff

Sources : ChildrensHealthDefense.org NaturalNews.com

The reason why Pfizer’s Wuhan coronavirus (Covid-19) "vaccine" was declared to be "safe and effective" by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is because Pfizer lied about the outcomes of its clinical trials. Pfizer’s clinical trial documents, which started getting released on June 1 by the FDA as part of a lawsuit and court-ordered disclosure schedule, reveal that the company classified nearly every severe adverse event that occurred as being "not related to shots." The 80,000-page document pile from Pfizer includes an extensive set of Case Report Forms (CFRs) from the company’s Phase 3 trials, which were conducted at various locations throughout the United States. "The CRFs included in this month’s documents contain often vague explanations of the specific symptoms experienced by the trial participants," writes Michael Nevradakis, PhD, for The Defender, a project of Children’s Health Defense (CHD). "They also reveal a trend of classifying almost all adverse events – and in particular severe adverse events (SAEs) – as being ’not related’ to the vaccine."

Just like they did with covid itself, vaccine deaths were blamed on everything but the jabs themselves In one instance, a woman in her 50s who participated in a Pfizer clinical trial at the Sterling Research Group in Cincinnati, Ohio, died of an apparent myocardial infarction on Nov. 4, 2020, after receiving two injections two months prior. "The patient had a medical history of chronic obstructive pulmonary disease, hypertension, hypothyroidism, osteoarthritis of the knees and attention deficit disorder," reports explain. "Her death was listed as ’not related’ to the vaccine, and was instead attributed to ’hypertensive cardiovascular disease.’" Another female of roughly the same age, also out of Cincinnati, died of cardiac arrest on Oct. 21, 2020, after getting shot in the months prior. Her death was categorized as "not related" to the injections as it "occurred 2 months after last receipt of study agent." A mid-60s male who participated in a Texas-based Ventavia Research Group trial got jabbed in August 2020 and died in November 2020 from an apparent myocardial infarction. His death was blamed on a "failed cardiac stent" and pneumonia attributed to an undisclosed "infection." A fully injected teenage female who was diagnosed with right lower extremity deep vein thrombosis on Nov. 15, 2020, was hospitalized for her "serious" condition and later died, only to have Pfizer list the cause of death as a "fracture." A male in his mid-70s who was jabbed around the same time and quickly developed abdominal adhesions, altered mental status, and acute hypoxic respiratory failure later died from congestive heart failure. His death was blamed by Pfizer on a "prior surgery." Another male of roughly the same age out of Boston received both Pfizer injections and developed pneumonia and a peripheral edema. He later died after being hospitalized for pneumonia, only to have his death attributed by Pfizer to "existing neuropathy." "During his hospitalization with pneumonia, his blood pressure was measured as high as 179/72, with a heart rate reaching 105 beats per minute and an oxygen saturation level that fell to 92.0," Nevradakis writes. "In total, he had three emergency room visits during the observation period." On and on the list goes with patient after patient clearly dying from the jabs, but not being categorized as such in Pfizer’s trial results. This is what you call fraud, and it is what Pfizer engaged in to participate in and profit from Operation Warp Speed. "Now are people understanding why this information was not supposed to be released for 70 years ?" wrote a reader at The Defender. "They tried to bury this … After 70 years, everyone who had taken the ’clot-shot’ would have been dead." The latest news about Fauci Flu shots can be found at ChemicalViolence.com.

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