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La cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit, également appelée dysplasie arythmogène du ventricule droit, est un trouble cardiaque génétique affectant principalement le ventricule droit et provoquant des tachyarythmies ventriculaires et un risque accru de mort subite. Les symptômes comprennent des palpitations, une syncope, un arrêt cardiaque et, en cas d’aggravation de la maladie, des manifestations d’insuffisance ventriculaire droite. Le diagnostic repose sur l’ECG, l’imagerie cardiaque et les critères de consensus. Le traitement nécessite une limitation de l’effort physique et habituellement un bêta-bloqueur et un cardioverteur-défibrillateur implantable.
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